Амджен Россия
Продукты
Миссия компании Амджен - служить пациентам. Амджен представляет собой пациентоориентированную организацию, в основе деятельности которой лежит наука. Мы разрабатываем и производим инновационные средства для лечения серьёзных заболеваний. Наши препараты оказывают значимое влияние на улучшение качества жизни миллионов людей.
Амджен всецело заботится о безопасности пациентов и осуществляет мониторинг безопасности и качества продукции на постоянной основе. Если Вы хотите обратиться в Амджен по любому из следующих вопросов:
- Вы считаете, что у Вас произошло нежелательное явление («побочное действие») на фоне приёма или применения продукции Амджен;
- Вы считаете, что качество используемой Вами продукции Амджен является неудовлетворительным;
- - у Вас есть общие медицинские вопросы о продукции Амджен,пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону +7 495 745 04 78 или отправьте факс на номер +7 499 995 19 65.
Если Вы находитесь в Российской Федерации, Вы также можете сообщить о случаях нежелательных явлений или проблеме с качеством продукции непосредственно в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Контактная информация и порядок обращения указаны на Интернет-сайте ведомства:www.roszdravnadzor.ru.
Если у Вас есть претензии к качеству лекарственных препаратов компании «Амджен» или подозрение на контрафакт, просим Вас сообщить об этом по электронной почте eu-ru-quality@amgen.com или свяжитесь с нами по телефону +7 495 745 04 78 или отправьте факс на номер +7 499 995 19 65.
Ниже представлена информация о продуктах компании Амджен. Инструкцию по применению препаратов можно скачать, перейдя по ссылкам.
Обратите внимание, что данная информация применима только на территории Российской Федерации и не заменяет консультацию квалифицированного врача.
Также обращаем внимание, что представленная ниже информация на данном сайте обновляется на регулярной основе, последний применимый в России текст инструкции Вы можете найти сразу после его фактического одобрения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в государственном реестре лекарственных средств по следующей ссылке: http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx.
А | Б | B | Г | Д | Е | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я
Блинатумомаб
Блинатумомаб показан в качестве монотерапии для лечения CD19-положительного, отрицательного по филадельфийской хромосоме рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) из предшественников B лимфоцитов у взрослых.
Блинатумомаб показан в качестве монотерапии для лечения CD19-положительного, отрицательного по филадельфийской хромосоме рецидивирующего или рефрактерного ОЛЛ из предшественников B лимфоцитов (после, по крайней мере, двух линий предшествующей терапии или после перенесенной аллогенной трансплантации гематопоэтических стволовых клеток) у детей в возрасте 1 года или старше.
Инструкция по препарату блинатумомабДарбэпоэтин альфа
Дарбэпоэтин альфа предназначен для лечения симптоматической анемии у взрослых и детей, страдающих хронической почечной недостаточностью (ХПН) и терапии симптоматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.
Деносумаб 60 мг
Деносумаб 60 мг применяется для:
- лечения постменопаузального остеопороза и остеопороза у мужчин при повышенном риске переломов. У женщин в постменопаузе Деносумаб 60 мг значительно снижает риск вертебральных, невертебральных переломов и переломов бедра;
- лечения потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы, и у мужчин с раком предстательной железы, получающих гормон-депривационную терапию, при повышенном риске переломов. У мужчин с раком предстательной железы, получающих гормон-депривационную терапию, Деносумаб 60 мг значительно снижает риск вертебральных переломов;
- лечения потери костной массы, связанной с длительной терапией системными глюкокортикоидами, у взрослых пациентов при повышенном риске переломов..
Деносумаб 120 мг
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
-
Множественная миелома и злокачественные опухоли с метастазами в кости
Препарат Деносумаб 120 мг показан для профилактики костных осложнений у пациентовс множественной миеломой и у пациентов с солидными опухолями с метастазами в кости.
-
Гигантоклеточная опухоль кости
Лечение нерезектабельной гигантоклеточной опухоли кости у взрослых пациентов или подростков со сформировавшимся скелетом, а также в случаях, когда хирургическое вмешательство сопряжено с высоким риском серьезных осложнений (см. раздел «Клиническая эффективность»).
-
Гиперкальциемия при злокачественных опухолях
Лечение гиперкальциемии при злокачественных опухолях у взрослых пациентов, резистентных к лечению внутривенными бисфосфонатами.
Карфилзомиб
Карфилзомиб применяется в составе комбинированной терапии рецидивирующей множественной миеломы у пациентов, получивших минимум одну линию предшествующей терапии, в сочетании с леналидомидом и дексаметазоном или только с дексаметазоном, а также монотерапии рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы у пациентов, получивших минимум 2 предыдущие линии терапии, включая бортезомиб и иммуномодулирующее средство.
Пэгфилграстим
Пэгфилграстим показан для снижения продолжительности нейтропении и частоты возникновения фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получавших цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов).
Панитумумаб
Панитумумаб показан для лечения метастатического колоректального рака (мКРР) у взрослых пациентов с генами RAS дикого типа в опухоли:
- в качестве первой линии терапии в комбинации с режимами, содержащими фторурацил, кальция фолинат и оксалиплатин (FOLFOX) или фторурацил, кальция фолинат и иринотекан (FOLFIRI);
- в качестве второй линии терапии в комбинации с режимом, содержащим фторурацил, кальция фолинат и иринотекан (FOLFIRI) у пациентов, получавших ранее химиотерапию первой линии на основе фторпиримидина (исключая иринотекан);
- в качестве монотерапии при неэффективности режимов химиотерапии на основе фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана.
Ромиплостим
Ромиплостим применяется для лечения хронической идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпуры у пациентов от одного года и старше, резистентных к другим видам лечения (например, глюкокортикостероидам, иммуноглобулинам) (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакологические свойства»).
Филграстим
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Взрослые и дети.
Нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома);
Нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении;
Нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом, получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию, для сокращения ее продолжительности и клинических последствий;
Мобилизация аутологичных периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК), в том числе после миелосупрессивной терапии, а также, мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК);
Тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≤ 0,5×109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов, а также, для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений;
Стойкая нейтропения (АЧН ≤ 1,0×109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.
Цинакальцет
Цинакальцет применяется для лечения:
- вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Цинкальцет может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D.
- гиперкальциемии у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванной следующими заболеваниями:
- карцинома паращитовидных желез;
- первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.
Эволокумаб
Эволокумаб применяется для лечения:
- Диагностированные атеросклеротические сердечно-сосудистые заболевания
Эволокумаб назначается взрослым с диагностированными сердечно-сосудистыми заболеваниями, обусловленными атеросклерозом (инфаркт миокарда, инсульт или заболевания артерий нижних конечностей) с целью снижения риска сердечно-сосудистых осложнений посредством снижения концентрации ХС-ЛПНП, в дополнение к коррекции других факторов риска:
- В комбинации с максимально переносимой дозой статина, или в комбинации с максимально переносимой дозой статина и другой гиполипидемической терапией.
- В монотерапии или в комбинации с другой гиполипидемической терапией у пациентов с непереносимостью статинов или имеющих противопоказания к их применению.
- Данные о влиянии препарата на концентрацию ХС-ЛПНП, риск сердечно-сосудистых событий, а также информация об исследуемых популяциях представлены в разделе «Фармакодинамика».
- Гиперхолестеринемия и смешанная дислипидемия
Эволокумаб назначается взрослым с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной) или со смешанной дислипидемией в качестве дополнения к диете:
- в комбинации со статином или в комбинации со статином и другой гиполипидемической терапией у пациентов, не достигающих целевых уровней ХС-ЛПНП при максимально переносимой дозе статина, или
- в монотерапии или в комбинации с другой гиполипидемической терапией у пациентов с непереносимостью статинов, или имеющих противопоказания к их применению.
- Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (гоСГХС)
- Эволокумаб назначается взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в комбинации с другой гиполипидемической терапией
Этелкальцетид
Этелкальцетид предназначен для лечения вторичного ГПТ у пациентов с ХПН, находящихся на гемодиализе.