×

Вы хотите перейти на cторонний сайт и покинуть сайт Amgen.ru?

ВЫ ПОКИДАЕТЕ ЭТОТ САЙТ. ООО Амджен не несет никакой ответственности и не осуществляет никакого контроля за структурой, видом и точностью информации, содержащейся на этом сервере или сайте.

×

Вы хотите перейти на сторонний сайт и покинуть сайт Amgen.ru?

ВЫ ПОКИДАЕТЕ ЭТОТ САЙТ. ООО Амджен не несет никакой ответственности и не осуществляет никакого контроля за структурой, видом и точностью информации, содержащейся на этом сервере или сайте.

×

Please note, this page is intended for UK healthcare professionals. By clicking to enter this page you are confirming that you are a UK healthcare professional.

×

Do you want to link to this Amgen Site and leave Amgen.co.uk?

Please note this site is only intended for UK Healthcare professionals and UK patients that have been prescribed Prolia®

YOU ARE NOW LEAVING THIS WEBSITE.

Продукты

Миссия компании Амджен - служить пациентам. Амджен представляет собой пациентоориентированную организацию, в основе деятельности которой лежит наука. Мы разрабатываем и производим инновационные средства для лечения серьёзных заболеваний. Наши препараты оказывают значимое влияние на улучшение качества жизни миллионов людей.

Амджен всецело заботится о безопасности пациентов и осуществляет мониторинг безопасности и качества продукции на постоянной основе. Если Вы хотите обратиться в Амджен по любому из следующих вопросов:

  • Вы считаете, что у Вас произошло нежелательное явление («побочное действие») на фоне приёма или применения продукции Амджен;
  • Вы считаете, что качество используемой Вами продукции Амджен является неудовлетворительным;
  • - у Вас есть общие медицинские вопросы о продукции Амджен,пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону +7 495 745 04 78 или отправьте факс на номер +7 499 995 19 65.

Если Вы находитесь в Российской Федерации, Вы также можете сообщить о случаях нежелательных явлений или проблеме с качеством продукции непосредственно в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Контактная информация и порядок обращения указаны на Интернет-сайте ведомства:www.roszdravnadzor.ru.

Если у Вас есть претензии к качеству лекарственных препаратов компании «Амджен» или подозрение на контрафакт, просим Вас сообщить об этом по электронной почте eu-ru-quality@amgen.com или свяжитесь с нами по телефону +7 495 745 04 78 или отправьте факс на номер +7 499 995 19 65.


Ниже представлена информация о продуктах компании Амджен. Инструкцию по применению препаратов можно скачать, перейдя по ссылкам.

Обратите внимание, что данная информация применима только на территории Российской Федерации и не заменяет консультацию квалифицированного врача.

Также обращаем внимание, что представленная ниже информация на данном сайте обновляется на регулярной основе, последний применимый в России текст инструкции Вы можете найти сразу после его фактического одобрения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в государственном реестре лекарственных средств по следующей ссылке: http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx.

А | Б | B | Г | Д | Е | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я

Блинатумомаб

Блинатумомаб предназначен для лечения пре-В-клеточного отрицательного по филадельфийской хромосоме рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ).

Инструкция по препарату блинатумомаб

> Вернуться в начало

Дарбэпоэтин альфа

Дарбэпоэтин альфа предназначен для лечения симптоматической анемии у взрослых и детей, страдающих хронической почечной недостаточностью (ХПН) и терапии симптоматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.

Инструкция по препарату дарбэпоэтин альфа

> Вернуться в начало

Деносумаб 60 мг

Деносумаб 60 мг применяется для:

  • лечения постменопаузального остеопороза;
  • лечения потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы и у мужчин, с раком предстательной железы, получающим гормон-депривационную терапию;
  • лечение сенильного остеопороза у мужчин.

Деносумаб 120 мг

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • Осложнения со стороны костной ткани

    Профилактика осложнений со стороны костной ткани (патологические переломы, облучение кости, компрессия спинного мозга или хирургическое вмешательство на кости) у взрослых с солидными опухолями, метастазирующими в кость.

  • Гигантоклеточная опухоль кости

    Лечение гигантоклеточной опухоли кости у взрослых пациентов или подростков со сформировавшимся скелетом (см. раздел «Клиническая эффективность»).

  • Гиперкальциемия при злокачественных опухолях

    Лечение гиперкальциемии при злокачественных опухолях у взрослых пациентов, резистентных к лечению внутривенными бисфосфонатами.

Инструкция по препарату деносумаб 120 мг

> Вернуться в начало

Карфилзомиб

Карфилзомиб применяется в составе комбинированной терапии рецидивирующей множественной миеломы у пациентов, получивших минимум одну линию предшествующей терапии, в сочетании с леналидомидом и дексаметазоном или только с дексаметазоном, а также монотерапии рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы у пациентов, получивших минимум 2 предыдущие линии терапии, включая бортезомиб и иммуномодулирующее средство.

Инструкция по препарату карфилзомиб

> Вернуться в начало

Пэгфилграстим

Пэгфилграстим показан для снижения продолжительности нейтропении и частоты возникновения фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получавших цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов).

Инструкция по препарату пэгфилграстим

> Вернуться в начало

Панитумумаб

Панитумумаб показан для лечения метастатического колоректального рака (мКРР) у пациентов с генами RAS дикого типа:

  • в комбинации с химиотерапией на основе фторпиримидина и оксалиплатина;
  • в комбинации с химиотерапией на основе фторпиримидина и иринотекана;
  • в качестве монотерапии при прогрессировании заболевания на фоне применения стандартной химиотерапии.

Инструкция по препарату панитумумаб

> Вернуться в начало

Ромиплостим

Ромиплостим применяется для лечения хронической идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпуры у пациентов от одного года и старше, резистентных к другим видам лечения (например, глюкокортикостероидам, иммуноглобулинам) (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакологические свойства»).

Инструкция по препарату ромиплостим

> Вернуться в начало

Филграстим

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Взрослые и дети.

Нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома);

Нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении;

Нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом, получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию, для сокращения ее продолжительности и клинических последствий;

Мобилизация аутологичных периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК), в том числе после миелосупрессивной терапии, а также, мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК);

Тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≤ 0,5×109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов, а также, для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений;

Стойкая нейтропения (АЧН ≤ 1,0×109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.

Инструкция по препарату филграстим

> Вернуться в начало

Цинакальцет

Цинакальцет применяется для лечения:

  • вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Цинкальцет может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D.
  • гиперкальциемии у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванной следующими заболеваниями:
    • карцинома паращитовидных желез;
    • первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.

Инструкция по препарату цинакальцет

> Вернуться в начало

Эволокумаб

Эволокумаб применяется для лечения:

  • первичной гиперлипидемии и смешанной дислипидемии

    Эволокумаб назначается взрослым с первичной гиперлипидемией (гетерозиготной семейной и несемейной) и со смешанной дислипидемией (типы IIa, IIb, IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете для снижения ХС-ЛПНП, общего холестерина, АпоB, ХС не-ЛПВП, общего холестерина /ХС-ЛПВП, АпоB/АпоA1, ХС- ЛПОНП, триглицеридов, Лп(a), и для повышения ХС-ЛПВП и АпоA1:

    • в сочетании со статином или в сочетании со статином и другой гиполипидемической терапией (например, эзетимибом), или
    • в монотерапии или в сочетании с другой гиполипидемической терапией у пациентов с непереносимостью статинов, или
    • в монотерапии или в сочетании с другой гиполипидемической терапией у пациентов, у которых применение статинов считается нецелесообразным с клинической точки зрения.
  • гомозиготной семейной гиперхолестеринемии (ГоСГХС)

    Эволокумаб показан для применения у взрослых пациентов и подростков в возрасте 12 лет и старше с ГоСГХС (тип IIa по классификации Фредриксона) для снижения концентраций ХС-ЛПНП, ОХ, АпоB, и ХС не-ЛПВП в сочетании с другой гиполипидемической терапией (например, статинами, аферезом ЛПНП).

Инструкция по препарату эволокумаб

> Вернуться в начало

Этелкальцетид

Этелкальцетид предназначен для лечения вторичного ГПТ у пациентов с ХПН, находящихся на гемодиализе.

Инструкция по препарату этелкальцетид

> Вернуться в начало