Амджен Россия
Продукты
Миссия компании Амджен - служить пациентам. Амджен представляет собой пациентоориентированную организацию, в основе деятельности которой лежит наука. Мы разрабатываем и производим инновационные средства для лечения серьёзных заболеваний. Наши препараты оказывают значимое влияние на улучшение качества жизни миллионов людей.
Амджен всецело заботится о безопасности пациентов и осуществляет мониторинг безопасности и качества продукции на постоянной основе. Если Вы хотите обратиться в Амджен по любому из следующих вопросов:
- Вы считаете, что у Вас произошло нежелательное явление («побочное действие») на фоне приёма или применения продукции Амджен;
- Вы считаете, что качество используемой Вами продукции Амджен является неудовлетворительным;
- - у Вас есть общие медицинские вопросы о продукции Амджен,пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону +7 495 745 04 78 или отправьте факс на номер +7 499 995 19 65.
Если Вы находитесь в Российской Федерации, Вы также можете сообщить о случаях нежелательных явлений или проблеме с качеством продукции непосредственно в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Контактная информация и порядок обращения указаны на Интернет-сайте ведомства:www.roszdravnadzor.ru.
Если у Вас есть претензии к качеству лекарственных препаратов компании «Амджен» или подозрение на контрафакт, просим Вас сообщить об этом по электронной почте eu-ru-quality@amgen.com или свяжитесь с нами по телефону +7 495 745 04 78 или отправьте факс на номер +7 499 995 19 65.
Ниже представлена информация о продуктах компании Амджен. Инструкцию по применению препаратов можно скачать, перейдя по ссылкам.
Обратите внимание, что данная информация применима только на территории Российской Федерации и не заменяет консультацию квалифицированного врача.
Также обращаем внимание, что представленная ниже информация на данном сайте обновляется на регулярной основе, последний применимый в России текст инструкции Вы можете найти сразу после его фактического одобрения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в государственном реестре лекарственных средств по следующей ссылке: http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx.
А | Б | B | Г | Д | Е | Ж | З | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я
Блинатумомаб
Блинатумомаб предназначен для лечения пре-В-клеточного отрицательного по филадельфийской хромосоме рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ).
Дарбэпоэтин альфа
Дарбэпоэтин альфа предназначен для лечения симптоматической анемии у взрослых и детей, страдающих хронической почечной недостаточностью (ХПН) и терапии симптоматической анемии у взрослых онкологических больных с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию.
Деносумаб 60 мг
Деносумаб 60 мг применяется для:
- лечения постменопаузального остеопороза;
- лечения потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы и у мужчин, с раком предстательной железы, получающим гормон-депривационную терапию;
- лечение сенильного остеопороза у мужчин.
Деносумаб 120 мг
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Осложнения со стороны костной ткани
Профилактика осложнений со стороны костной ткани (патологические переломы, облучение кости, компрессия спинного мозга или хирургическое вмешательство на кости) у взрослых с солидными опухолями, метастазирующими в кость.
- Гигантоклеточная опухоль кости
Лечение гигантоклеточной опухоли кости у взрослых пациентов или подростков со сформировавшимся скелетом (см. раздел «Клиническая эффективность»).
- Гиперкальциемия при злокачественных опухолях
Лечение гиперкальциемии при злокачественных опухолях у взрослых пациентов, резистентных к лечению внутривенными бисфосфонатами.
Карфилзомиб
Карфилзомиб применяется в составе комбинированной терапии рецидивирующей множественной миеломы у пациентов, получивших минимум одну линию предшествующей терапии, в сочетании с леналидомидом и дексаметазоном или только с дексаметазоном, а также монотерапии рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы у пациентов, получивших минимум 2 предыдущие линии терапии, включая бортезомиб и иммуномодулирующее средство.
Пэгфилграстим
Пэгфилграстим показан для снижения продолжительности нейтропении и частоты возникновения фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получавших цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов).
Панитумумаб
Панитумумаб показан для лечения метастатического колоректального рака (мКРР) у пациентов с генами RAS дикого типа:
- в комбинации с химиотерапией на основе фторпиримидина и оксалиплатина;
- в комбинации с химиотерапией на основе фторпиримидина и иринотекана;
- в качестве монотерапии при прогрессировании заболевания на фоне применения стандартной химиотерапии.
Ромиплостим
Ромиплостим применяется для лечения хронической идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпуры у пациентов от одного года и старше, резистентных к другим видам лечения (например, глюкокортикостероидам, иммуноглобулинам) (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакологические свойства»).
Филграстим
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Взрослые и дети.
Нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома);
Нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении;
Нейтропения у пациентов с острым миелолейкозом, получающих индукционную или консолидирующую химиотерапию, для сокращения ее продолжительности и клинических последствий;
Мобилизация аутологичных периферических стволовых клеток крови (аутологичные ПСКК), в том числе после миелосупрессивной терапии, а также, мобилизация периферических стволовых клеток крови у здоровых доноров (аллогенные ПСКК);
Тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≤ 0,5×109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе для увеличения числа нейтрофилов, а также, для уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений;
Стойкая нейтропения (АЧН ≤ 1,0×109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.
Цинакальцет
Цинакальцет применяется для лечения:
- вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе. Цинкальцет может также назначаться в составе комбинированной терапии, включающей препараты, связывающие фосфаты, и/или витамин D.
- гиперкальциемии у пациентов (с целью снижения выраженности), вызванной следующими заболеваниями:
- карцинома паращитовидных желез;
- первичный гиперпаратиреоз, если, несмотря на сывороточные концентрации кальция, паратиреоидэктомия клинически неприемлема или противопоказана.
Эволокумаб
Эволокумаб применяется для лечения:
- первичной гиперлипидемии и смешанной дислипидемии
Эволокумаб назначается взрослым с первичной гиперлипидемией (гетерозиготной семейной и несемейной) и со смешанной дислипидемией (типы IIa, IIb, IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете для снижения ХС-ЛПНП, общего холестерина, АпоB, ХС не-ЛПВП, общего холестерина /ХС-ЛПВП, АпоB/АпоA1, ХС- ЛПОНП, триглицеридов, Лп(a), и для повышения ХС-ЛПВП и АпоA1:
- в сочетании со статином или в сочетании со статином и другой гиполипидемической терапией (например, эзетимибом), или
- в монотерапии или в сочетании с другой гиполипидемической терапией у пациентов с непереносимостью статинов, или
- в монотерапии или в сочетании с другой гиполипидемической терапией у пациентов, у которых применение статинов считается нецелесообразным с клинической точки зрения.
- гомозиготной семейной гиперхолестеринемии (ГоСГХС)
Эволокумаб показан для применения у взрослых пациентов и подростков в возрасте 12 лет и старше с ГоСГХС (тип IIa по классификации Фредриксона) для снижения концентраций ХС-ЛПНП, ОХ, АпоB, и ХС не-ЛПВП в сочетании с другой гиполипидемической терапией (например, статинами, аферезом ЛПНП).
Этелкальцетид
Этелкальцетид предназначен для лечения вторичного ГПТ у пациентов с ХПН, находящихся на гемодиализе.